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★メディカル業界 安全性情報業務 東日本橋

★メディカル業界 安全性情報業務 東日本橋

企業情報

【業務内容】 プロジェクトに応じ、以下の業務の一部を担当 
1.国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 
2.厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成 
3.安全性情報に関する翻訳(英日・日英) 
4.文献スクリーニング(文献や論文から関連情報の収集、照合) 
5.安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) 
6.書類管理 
【勤務地】 東京都中央区【東日本橋】
【仕事の特徴】
  • 正社員登用制度有り
  • 20~30代歓迎
  • 未経験可
  • 経験者歓迎
  • 交通費支給
  • 各種資格を活かす

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(担当者のコメント)

薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師、製薬業界経験者(CRA、CRC、MRなど)必見!

求人情報

職 種 メディカル関連業務
就労形態 人材紹介 契約社員
給 与 月給 225,000円~315,000円 
勤務時間 フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分、コアタイム10:00~15:00)
休 日 完全週休2日制 祝日 夏期休暇 年末年始 慶弔休暇
福利厚生 社会保険完備  昇給年1回  特別賞与年2回  時間外手当・職責手当  育児休暇  介護休暇  子の看護のための休暇
仕事の特徴
  • 正社員登用制度有り
  • 20~30代歓迎
  • 未経験可
  • 経験者歓迎
  • 交通費支給
  • 各種資格を活かす
勤務開始日 2017年12月~(入社日応相談)
必要な経験・スキル ・医薬品及び医療に関する何らかのご経験のある方  ・英語力中級程度  ※意欲的に安全性情報業務にチャレンジしたい方であれば経験不問  -歓迎要件-  ・薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等の資格保有者  ・製薬業界経験(CRA、CRC、MRなど)  ・ライフサイエンス分野での研究職としての経験  ・TOEIC 850点以上で、翻訳業務に興味のある方
採用までの流れ

応募→書類審査→登録面談→仕事紹介→筆記試験(英文読解)・面接1回目→面接2回目→内定→就業

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